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荧光定量PCR试剂 Bestar™ qPCR RT Kit的详细介绍

Bestar™ qPCR RT Kit

产品名称

Bestar™ qPCR RT Kit

说明书

DBI-2220

200 Reaction

联系千尊

 

 

●产品内容                           

  

 

Enzyme Mix

(Bestar™ reverse transcriptase

+ RNase Inhibitor)

100ul

5× RT Buffer

(Reaction Buffer + MgCl2 + dNTPs)

400ul

Primer Mix

(Random Primer + Oligo(dT) Primer)

100ul

RNase -free Water

1000ul×2

●产品说明

       1、 本产品采用本公司独特的Bestar™ MMLV Total RNA Poly(A)+ RNA合成1st Strand cDNA的试剂盒,含有1st Strand cDNA合成所需的全部试剂。高效的cDNA合成能力能够合成14kb以上的cDNA;

        2、 高灵敏度、高适应性

    本试剂盒采用了改良型的MMLV逆转录酶,提高了cDNA合成能力,对于痕量RNA模板能够实现良好的cDNA合成;

试剂盒对反应条件及5×RT缓冲液进行了优化处理,合成的1st Strand cDNA 可广泛应用于2nd Strand合成、杂交、PCR扩增、Real Time PCR反应等。

存: -20

●储存条件

-20°C长期保存;如果频繁使用,建议储存于4°C

●注意事项

为防止RNA分解酶的污染,在实验中必须采取以下措施:

1.     戴一次性干净手套;

2.     使用RNA操作专用实验台;

3.     在操作过程中避免讲话等等。

防止实验者的汗液、唾液中RNA分解酶的污染。

4.     尽量使用一次性塑料器皿,若用玻璃器皿,应在使用前按下列方法进行处理。

i. 0.1% DEPC(焦碳酸二乙酯)水溶液在37下处理12小时。

ii. 然后在120下高压灭菌30分钟以除去残留的DEPC

5.      RNA实验用的器具建议专门使用,不要用于其它实验。

6.      用于RNA实验的试剂,须使用干热灭菌(18060 min)或用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可使RNA实验用的一次性塑料容器),使用的无菌水须用0.1%DEPC处理后进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用,避免混用后交叉污染。


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